關(guān)于超聲波藻類(lèi)治理監(jiān)測(cè)浮標(biāo)您了解多少？

　　超聲波藻類(lèi)治理監(jiān)測(cè)浮標(biāo)通過(guò)顯微鏡直接鏡檢計(jì)數(shù)與藻類(lèi)水樣吸光度檢測(cè)表明，該混合藻種對(duì)400nm光具有特征吸收，即藻類(lèi)水樣吸光度值與水樣藻類(lèi)數(shù)量濃度呈線性關(guān)系，故作為藻類(lèi)數(shù)量的檢測(cè)方法。超聲波空化作用對(duì)于不同藻類(lèi)效果是不同的，有的藻種在超聲波作用下細(xì)胞迅速破壞，喪失活性；有的藻種超聲波作用效果要延緩一段時(shí)間才能夠看出，因此，水樣經(jīng)過(guò)超聲波作用后，繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)，間隔一定時(shí)間取樣測(cè)定水樣的吸光度，以評(píng)價(jià)超聲波的抑藻作用。
 

　　超聲波藻類(lèi)治理監(jiān)測(cè)浮標(biāo)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容主要有：
 

　　(1)改變超聲波作用時(shí)間，研究超聲波的抑藻效果。
 

　　(2)調(diào)整超聲波的作用功率，研究超聲波的抑藻效果。
 

　　(3)改變超聲波的施加周期，研究藻類(lèi)的生長(zhǎng)狀況。
 

　　經(jīng)過(guò)超聲波作用后的水樣置于光照培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)條件同藻種培養(yǎng)條件。
 

　　從超聲波作用時(shí)間來(lái)看，超過(guò)1min后，增加超聲波的作用時(shí)間，培養(yǎng)24h后，樣品吸光度隨作用時(shí)間的增長(zhǎng)有所下降，但是效果并不顯著，因此可以認(rèn)為超聲波作用時(shí)間1min就可以達(dá)到抑制藻類(lèi)生長(zhǎng)的目的。
 

　　從水樣經(jīng)過(guò)超聲波作用后，樣品吸光度的變化可以看出，在2h內(nèi)藻類(lèi)吸光度下降迅速，說(shuō)明大部分藻類(lèi)在超聲波作用下迅速喪失活性；在2~24h內(nèi)，藻類(lèi)吸光度也有所下降，下降較少，說(shuō)明小部分藻類(lèi)喪失活性較慢。超聲波作用功率增強(qiáng)，超聲空化作用增強(qiáng)，從而抑藻效果強(qiáng)化。但是功率超過(guò)一定值后，由于聲能太大，空化泡會(huì)形成屏蔽，使系統(tǒng)可利用的聲場(chǎng)能量反而降低，效果反而有可能會(huì)下降。